(조세금융신문=홍채린 기자) 정부가 오늘(27일) 코로나19 먹는 치료제에 대한 긴급사용 승인 여부를 발표한다. 

식품의약품안전처는 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용승인과 관련해 어제(26일) 전문가 자문회의를 진행했다. 오늘 심의 위원회를 거쳐 최종 결과를 발표할 예정인 것으로 알려졌다. 

현재 국내 긴급사용승인을 검토 중인 먹는 치료제는 화이자 사의 '팍스로비드'와 머크 사의 '몰누피라비르' 2종류다. 

하지만, 이번에는 화이자 사의 치료제에 대해서만 사용이 승인될 것으로 보인다. 미국 식품의약국(FDA)은 두 품목에 대한 긴급사용에 대해 승인했다. 

정부는 이르면 내년 1월 말부터 국내 환자들이 사용할 수 있게 할 계획이다.

중앙재난안전대책본부는 경구용(먹는) 코로나19 치료제 60만4천명분에 대한 선구매 계약을 체결하고 추가 물량 확보도 협의하고 있다고 밝혔다.

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